1,2,4-Տրիմեթօքսիբենզոլ CAS 135-77-3 հեղուկ. Եռման կետը 247°C է, հարաբերական խտությունը՝ 1,106, բեկման ինդեքսը՝ 1,5330, բռնկման կետը՝ >110°C։
3'-Հիդրօքսիացետոֆենոն CAS 121-71-1 Ասեղային բյուրեղներ: Հալման ջերմաստիճանը 95-97°C է, եռմանը՝ 296°C, 153°C (0,67 կՊա), հարաբերական խտությունը՝ 1,099 (109°C), բեկման ինդեքսը՝ 1,5348։ Լուծվում է սպիրտում, եթերում, քլորոֆորմում և բենզոլում, քիչ լուծվում է ջրում, չի լուծվում նավթում։
Ամինոդիֆենիլմեթան CAS 91-00-9 Դիֆենիլմեթիլամինը օրգանական սինթեզի միջանկյալ նյութ է: Բենզոֆենոն օքսիմը սկզբում կարելի է ձեռք բերել բենզոֆենոնից և հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդից, այնուհետև այն կրճատել մետաղական նատրիումով էթանոլում կամ կրճատել Zn փոշիով ամոնիակ-էթանոլ լուծիչում; բենզոնիտրիլը և ֆենիլմագնեզիումի բրոմիդը կարող են օգտագործվել նաև ամոնիակ պարունակող լուծույթում: ստացված ռեակցիայի միջոցով լուծիչում:
L-Alanine methyl ester hydrochloride CAS 2491-20-5 AminoAcidsDerivatives;AMINOACIDSDERIVATIVES;AminoAcids;AminoAcidsandDerivatives;AminoAcidMethylEsters;AminoAcids(C-Protected);BChemicalbookiochemistry;Aminohydrochloride;Alanine;AminoAcidDerivatives;PeptideSynthesis;aminoacid;amino;Piperazines,Oxazolines/Oxazolidines
p-Anisaldehyde CAS 123-11-5 հայտնի է նաև որպես անիսիկ ալդեհիդ, 4-մեթօքսիբենզալդեհիդ, p-անիսիկ ալդեհիդ, անիսիկ ալդեհիդ, անգույն կամ գունատ դեղին հեղուկ է սենյակային ջերմաստիճանում, ալոճենի հոտով: Խտությունը 1,123 գ / սմ3 (20): Հալման կետ 2. Եռման կետ 249.5 Քիմիական գիրք . բեկման ինդեքսը 1,5731: Դժվար լուծելի է ջրում (0,3% լուծելիություն ջրում), փոքր-ինչ լուծելի պրոպիլեն գլիկոլում և գլիցերինում, հեշտությամբ լուծվող էթանոլում, եթերում, ացետոնում, քլորոֆորմում և օրգանական լուծիչների մեծ մասում։ Այն կարող է ցնդել ջրային գոլորշիով: Բնության մեջ այն առկա է սամիթի յուղի, չաման յուղի, սամիթի յուղի, ակացիայի ծաղկի, վանիլի էքստրակտի մեջ։
1-Ֆտոր-2-նիտրոբենզոլ CAS 1493-27-2, որը նաև հայտնի է որպես 2-ֆտորոնիտրոբենզոլ, փոխարինված նիտրոբենզոլային միացություն է: Նիտրոբենզոլային միացությունները քիմիական միջանկյալ նյութերի դաս են, որոնք ունեն լայն կիրառություն: Փոխարինված նիտրոբենզոլները կրճատվում են փոխարինված անիլիններ ստանալու համար, որոնք հեշտությամբ կարող են վերածվել տարբեր անուշաբույր ածանցյալների։